كتبت :سامية منصور
بتوجيهات من الرئيس عبد الفتاح السيسي ، تواصل جهود مبادرة حياة كريمة ،الى تطوير الريف المصري ، ومتابعة المشروعات .
قرية سلوا التابعة لمركز كوم أمبو بمحافظة أسوان :
يبلغ عدد سكانها حوالي 45ألف ،و300نسمة يستفيدون من المبادرة الرئاسية حياة كريمة.
تعد هذه القرية مدرجة ضمن المرحلة الأولى للمبادرة الرئاسية .
تتضمن القرية 6توابع وقري فرعية تابعة لها.
إن انشاء الوحدات السكنية بها بنسبة 85٪ من أبرز مشروعات المبادرة .
تم تطوير ورفع كفاءة المدارس بنسبة تنفيذ 100٪،
مدرسة أبو عيد الإبتدائية ،ومدرسة الشهيد محمود طه بنجع المساعيد ،ومدرسة جعفر الصادق الإبتدائية ،ومدرسة الحجندية الابتدائية ،مدرسة الشهيد أحمد الليثي.
ونسبة 98%لصالح مشروعات إنشاء المجمع الزراعي والخدمي.
ونسبة 75% لمشروعات تجديد وإحلال خطوط وشبكات الكهرباء بالقرية .
ونسبة 95% لوحدة إطفاء جعفر الصادق.
وتطوير مشروعات مركز شباب أبو عيد بنسبة 85%
على صعيد أخر من ذلك
يعلن الدكتور خالد عبد الغفار، وزير الصحة والسكان عن إطلاق مبادرة رئاسية جديدة قريباً، عن كشف 4 أورام سرطانية ،وهى :(سرطان الرئة وعنق الرحم والبروستاتا والقولون ).
خلال مؤتمر الصحفى التى يعقد الآن فى المعهد القومي للكبد .
أكد الرئيس عبد الفتاح السيسي على أهمية الاستثمار في صحة الانسان .
فى ضوء الحصول على جيل خالى من الأمراض ،تابع وزير الصحة والسكان ،مبادرة المقبلين على الزواج ،وهى بمثابة خير مثال على الإهتمام بجميع الفئات العمرية ،
كما أشار إلى ان المبادرات الصحية لا يتحمل المواطن أي اعباء ماليه فيها .
أضاف “عبد الغفار” مشيراً الى اهتمام الفرق الطبية وتدريبهم شهور على كيفية الفحص الطبى للمقبلين على الزواج ،
ووجه الشكر والتقدير لهم
على صعيد أخر
تحت شعار “100مليون صحة “
اعلنت الصحة عن فحص 267الف مولود ، للكشف عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال ،ضمن مبادرة رئيس الجمهورية.
وذالك من إطلاق المبادرة من يوم 13يوليو 2012وحتى الآن ،بهدف خلق جيل صحى خالى من أي مسببات إعاقة .
كشفت الدكتور حسام عبد الغفار ، أن المبادرة الآن فى مرحلتها الأولى ،وتكشف عن 19 مرضا وراثياً لدى الأطفال.
كما أضاف أن المرحلة الثانية ستكون عن إجراء المسح الطبي لجميع المواليد حديث الولادة .
أن الامراض 19 التى يتم الكشف عنها هى (انميا الفول ،تضخم الغدة الكظرية الخلفى ، التليف الكيسي ، ارتفاع حمض جلوتاريك فى الدم ، نقص رباعي هيدروبيترين ، مرض البول القيقبي ،النوع الاول من ارتفاع الجالاكتوز فى الدم ، ارتفاع التيروزين فى الدم ،
ارتفاع هوموسيستين فى البول ، ارتفاع الارجينين بالدم ، ارتفاع السيترولين بالدم ، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم ، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل ، أكسد الاحماض الدهنية ، نقص إنزيم البيوتينيداز )
كما أكده الدكتور وائل عبد الرازق رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض.
أوضح عبد الرازق ،أن الفحص يتم عم طريق أخذ عينة دم من كعب المولود، ويتم تحليلها فى “Egyptian CDC” المعمل المركزي المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض، بأحدث التقنيات الحديثة.
أضافت الدكتورة هالة عبد الرحمن ، منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية ، أنه بالتعاون مع المجلس الاعلى للمستشفيات الجامعى ،،و البحث العلمى ، تم تخصيص 42 مركزا لعلاج الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة
